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2014-03-02T16:36:21Z

以“商品名：万苏平通用名：格列美脲片英文名：Glimepiride Tablets 产地：江苏万邦生化医药股份有限公司【药理...”为内容创建页面

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商品名：[[万苏平]]

[[通用名]]：[[格列美脲片]]

英文名：Glimepiride Tablets

产地：江苏万邦[[生化]]医药股份有限公司

【药理毒理】

药理作用：

本品属[[磺酰]]脲类口服降[[血糖]]药，其降血糖作用的主要机理是刺激[[胰岛]]β[[细胞分泌]][[胰岛素]]，可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关，但与其他磺酰脲类[[降糖药]]一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。

毒理研究：

重复给药[[毒性]]：Beagle犬本品320mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的1000倍）连续给药12个月，结果出现血糖水平降低和胰岛细胞脱颗粒，有一只雌犬和一只雄犬出现双侧[[被膜]]下[[白内障]]。而非GLP试验结果提示本品可能不会促进白内障的形成，在多种[[糖尿病]]及白内障[[大鼠]]模型上本品未表现出协同致白内障作用，本品对人工[[组织培养]]的牛眼[[晶状体]]的[[代谢]]也无不良影响。

遗传毒性：本品Ames试验、CHL[[细胞]][[染色体畸变]]试验和昆明小鼠[[骨髓]][[微核]]试验结果均为阴性。

[[生殖]]毒性：本品经口给药对大鼠（4000mg/kg，按体表面积计算相当于临床最大推荐量的4000倍）和家兔（32mg/kg，按体表面积计算相当于临床最大推荐量的60倍）均未产生致畸作用。对雌性和雄性大鼠的生育力无明显影响。大鼠和家兔经口给予本品的剂量分别相当于临床剂量的50倍和0.1倍时（按体表面积计算）出现子宫内[[死胎]]。与其它磺酰脲类药物相似的是，这种[[胎儿]]毒性仅发生于诱发母体[[低血糖]]的剂量水平，这与本品的药理作用（降血糖）有关。目前尚无充分和严格对照的本品在孕妇患者进行的临床研究来证实这一胎儿毒性，但从动物的结果来看，[[妊娠期]]间不应服用本品。

试验研究表明，母鼠（大鼠）妊娠期和[[哺乳期]]服用较高剂量的本品会导致[[子代]]出现[[肱骨]]缩短、[[增生]]和弯曲等[[骨骼畸形]]。哺乳期母鼠（大鼠）给药后在其[[血清]]、母乳及幼鼠血清中均可检测到较高浓度的[[格列美脲]]，因而认为该幼鼠骨骼畸形与本品通过乳汁分泌有关。虽然尚无证据说明临床上本品可通过乳汁分泌，但上述动物研究的结果提示哺乳期妇女应停止服用本品，以免哺乳期[[婴儿]]发生低血糖。

致癌性：本品大鼠[[饲料]]掺食给药（按体表面积计算相当于最大临床推荐剂量的340倍）30个月，未出现明显致癌性，小鼠掺食给药24个月出现良性[[胰腺]][[腺瘤]]发生率增加并呈剂量依赖性，这可能为本品对胰腺慢性刺激的结果，对上述[[胰腺病]]变无影响剂量按体表面积计算相当于最大临床推荐剂量的35倍。

【药代动力学】

据国外资料报道,吸收：[[口服给药]]后，格列美脲100％在[[胃肠道吸收]]。健康人单次口服和非胰岛素依赖型患者多次口服格列美脲在给药后一小时内吸收显著，2-3小时[[血药浓度]]达到峰值（Cmax），就餐时给予格列美脲，平均达峰时间略升高12%，而平均Cmax和血药浓度─时间曲线下面积（AUC）轻度降低（分别为8%和9%）。

分布：健康人静脉注射格列美脲后，[[表观分布容积]]（Vd）是8.8L（113ml/kg），总清除率是47.8ml/min，[[蛋白]]结合率大于99.5%。

代谢：无论是[[静脉注射]]或口服格列美脲，格列美脲通过氧化[[生物转化]]作用完全代谢。主要代谢产物是环己基羟甲基[[衍生物]](M1)和羧化衍生物(M2)。[[细胞色素]]P450ⅡC9已被证明参与了格列美脲向M1的生物转化。M1经一个或几个细胞[[溶质]]酶作用而进一步代谢为M2，M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活性，而M2没有此活性，然而关于M1降血糖作用是否在临床上有意义目前尚不清楚。

[[排泄]]：当用 14C标记的格列美脲口服给药时，七天内总[[放射性]]的近60%在尿中出现，其中，M1和M2（占主要）占80-90%。约40%的放射性出现在粪便中，其中M1和M2（占主要）占约70%，母体药物没有在尿中或粪中发现。在患者静脉注射给药后，格列美脲和它的M1代谢产物均未发现有胆汁排泄。

药代动力学参数：在正常人给予[[单剂量]]，剂量比例（1，2，4和8mg）研究和在2型糖尿病患者给予单剂量和多剂量，平行的剂量比例（4mg和8mg）研究结果表明格列美脲没有在血清蓄积，且格列美脲的药代动力学在2型糖尿病患者和健康志愿者中没有差异。格列美脲的口服清除率在1-8mg间没有变化，提示为线性药代动力学。

特殊人群：

老年人比较了65岁以下2型糖尿病病人和65岁以上2型糖尿病病人在每天给药6mg后的差异，结果表明两组间格列美脲的药代动力学无显著差异。老年病人与年轻病人相比，血药浓度达[[稳态]]时平均AUC低大约13%，经平均体重校正后的清除率高大约11%。

儿童未进行儿童病例的研究。

性别体重差异经校正后，男性与女性的格列美脲药代动力学无显著差异。

种族未进行专门实验研究种族的差异，但在2型糖尿病患者的[[安慰剂]]对照的研究中，格列美脲的抗高血糖作用在白人（N=536），黑人（N=63）和西班牙人具有可比性。

[[肾功能不全]] 在15例[[肾功能]]较差的患者中进行单剂量、开放性研究，平均血[[肌酐清除率]]（CLcr）水平不同的3组患者服用格列美脲（3mg）：（Ⅰ组CLcr=77.7ml/min，n=5），（Ⅱ组CLcr=27.7ml/min，n=3），（Ⅲ组CLcr=94ml/min，n=7）。在全部3组患者中，格列美脲耐受良好，结果显示格列美脲血清水平随肾功能下降而下降。然而，M1和M2 的血清水平（平均AUC值）从Ⅰ组到Ⅲ组升高了2.3倍和8.6倍。终末半衰期（T1/2）没有变化，但M1和M2的T1/2随肾功能下降而升高，M1和M2 的平均尿排泄占总剂量的百分数降低（从Ⅰ组到Ⅲ组分别降低44.4%、21.9%和9.3%）。

对16位有肾功能损害的2型糖尿病患者进行了每日服用1-8mg剂量的为期3个月的多剂量研究，结果与服用单剂量患者一致。肾清除率低于22ml/min的患者每日仅服1mg格列美脲，即可有效控制血糖。研究结果提示对于有[[肾病]]的2型糖尿病患者，每日给予1mg的格列美脲可以起效，剂量可以根据[[空腹]]血糖水平进行调整。

[[肝功能不全]] 未进行研究。

【[[适应症]]】

用于节食，体育锻炼及[[减肥]]均不能满意控制血糖的2型糖尿病。

【用法用量】

在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用。服用本品时，不得嚼碎，并以足量的水（约半杯）送服。

对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖、[[尿糖]]和[[糖化血红蛋白]]以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。

通常起始剂量：

在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1-2mg，每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。

违反治疗方案的患者，会突发[[低血糖反应]]。未严格控制饮食和未遵守给药方案的患者，得不到满意的治疗效果。

通常维持剂量及剂量调整：

通常维持量是1-4mg，每天一次，推荐的最大维持量是8mg每天一次。剂量达到2mg后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1-2周剂量上调不超过2mg。如：每1-2个星期按以下步骤增加剂量：1mg、 2mg、3mg、4mg、 6mg，仅个别病人需用至8mg。格列美脲的治疗一般需长期进行，通过对糖化血红蛋白水平的测定（如3-6个月一次）来监测其长期疗效

用药时间：由医生根据病人的生活方式来确定其用药时间。一般一天一次[[顿服]]即可，建议于早餐之前服用，若不吃早餐，则于第一次正餐之前即刻服用。尤其注意，服药后不要忘记进餐。若发生服药差错，如漏服一次药量，不可于下次服药时以大剂量来纠正。对这些差错（特别是漏服一次药量或进餐）或在病人不能按时服药的某些情况下,病人需事先与医生讨论,并获同意方可采取相应措施。如果发现服用剂量过高或服用了额外的剂量,必须立即通知医生。

后续剂量调整：随着糖尿病[[症状]]的改善，胰岛素敏感性的增加，格列美脲的需要量也应逐渐减少，为避免低血糖发生，应及时减少药量，甚至停用。

当病人的体重或病人的生活方式发生改变或出现其它情况，导致病人易出现低血糖或[[高血糖]]（见“警告及注意事项”）时也应考虑调整剂量。

从其他口服降糖药改为本品：本品与其他口服降糖药没有确切的剂量关系。当用本品代替其它口服降糖药时，建议起始剂量为每天1mg，即使正在使用最大剂量的其它口服降糖药时也应如此。所有本品剂量的增加，都应该遵照上述“初始剂量及剂量调整方法”的要求去做。考虑到以前降糖药的效力及持续作用时间，需要中断一下治疗，以避免药物累加作用而引起低血糖。

【[[不良反应]]】

据国外资料报道：

两个大范围的对照研究，研究时间为一年，结果表明低血糖的发生率在0.9-1.7%,血糖值小于60mg/dl。为了评价格列美脲的安全性，在美国及其他国家进行了对照试验（其中在美国进行的对照试验受试者为2013名，在其他国家的受试者总数为1551名），在受试者中，有1650名以上患者接受了一年的治疗,除观察到低血糖反应外,在美国进行的以安慰剂为对照的试验中，还有以下的不良反应，其发生率≥1%，这些不良反应有可能或很有可能与格列美脲有关。

不良反应如下：

格列美脲不良反应发生率≥1%的情况如下

格列美脲安慰剂

总治疗组 746 100% 294 100%

头晕 13 17% 1 0.3%

乏力 12 1.5% 3 1%

头痛 11 1.5% 4 1.4%

恶心 8 1.1% 0 0

[[胃肠道]]反应:

[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]均有报导,但安慰剂对照试验的发生率均小于1%。有报导[[转氨酶升高]]。但很少有胆汁性[[黄疸]]发生。

[[皮肤]]反应:

过敏性皮肤反应的发生率小于1%，表现为[[瘙痒]]、[[红斑]]、[[荨麻疹]]样、[[麻疹]]样或[[斑丘疹]]样皮损等。上述皮肤反应可能仅短暂出现，即使继续使用格列美脲也可能自行消失。如果皮肤反应持续存在,应该停药。有报导使用磺酰脲类药物的患者发生迟发性的[[血卟啉]]症和光敏性反应。

[[血液]]反应:

有报导使用磺酰脲类药物会引起[[白细胞减少]]、[[粒细胞缺乏症]]、[[血小板减少]]、[[溶血性贫血]]、[[再生障碍性贫血]]和各类[[血细胞]]减少症。

[[代谢反应]]:

有报导使用磺酰脲类药物的患者发生肝性[[卟啉症]],但是还没有使用格列美脲引起这类反应的报导。有关格列美脲和所有其他磺酰脲类药物所引起的[[低钠血症]]均有报道，最常见的发生在合并使用其他药物治疗的患者，或处于引起低钠血症的状态，或[[抗利尿激素]]（ADH）的释放增加的情况。

其它反应：

使用格列美脲的患者会发生[[视力]]调节变化、[[视力模糊]]，被认为与血糖变化有关，且在治疗初始较明显，这种情形也可见于未经治疗的糖尿病患者,可通过治疗而减少。在格列美脲的安慰剂对照试验中，视力模糊发生率在安慰剂组为0.7%，格列美脲组0.4%。

【[[禁忌症]]】格列美脲在下列患者中禁用：

1、已知对格列美脲、其他磺脲类，其他磺脲类或[[赋形剂]]中任何成分过敏者禁用；

2、本品不适用于1型糖尿病的治疗，曾有[[酮症酸中毒]]病史、[[糖尿病酮症酸中毒]]、[[糖尿病昏迷]]前期或糖尿病昏迷的病人禁用。

3、对于严重[[肝功能]]损害病人和[[透析]]病人使用本品，尚无足够经验。严重[[肾脏损害]]或肝功损害的病人，应改为胰岛素治疗，这不仅仅只是为了更好地控制血糖。

4、[[妊娠]]和哺乳：妊娠期不能服用本品，否则会伤害胎儿。妊娠期病人应换成使用胰岛素。对计划[[怀孕]]的病人应建议换用胰岛素治疗。

5、为了防止可能自乳汁吸收伤害婴儿，哺乳妇女不要服用本品，需改为胰岛素治疗或停止哺乳。

【注意事项】

一、增加[[心血管]]事件[[死亡率]]的特别警告：

据国外文献资料报导，与单纯饮食治疗或饮食加胰岛素治疗比较，口服降糖药物的应用与心血管事件死亡率增高有关。这个警告基于UGDP（University Group Diabetes Program）的一个长期的预期临床治疗研究，这项研究是用来评价降糖药对预防和延迟2型糖尿病患者[[血管]][[并发症]]的作用。有823例患者被随机分配到四个治疗组中（Diabetes，19supp2：747-830，1970）。

UGDP报导经饮食加固定剂量[[甲苯磺丁脲]]治疗（1.5g/每天）58年的患者，其心血管事件死亡率是单纯饮食治疗患者的约0.5-2倍。由于心血管事件死亡率的升高而中断了甲苯磺丁脲的使用，总死亡率显著升高尚未被观察到。这样就限制了研究整体死亡率增高的机会，尽管这些结果有争议，但UGDP的研究为这个警告提供了足够的依据。应该告诉患者使用格列美脲的潜在危险、益处以及治疗选择模式。

尽管这项研究只涉及一个磺酰脲类药物（甲苯磺丁脲），但考虑这类药物[[化学]]结构和作用模式十分近似，从安全方面考虑这个警告也适用于这类药物的其他口服降糖药。

二、一般的注意事项：

1、对于2型糖尿病，控制饮食和运动是初始的治疗方法。

2、控制热量、减轻体重和运动对[[肥胖]]型糖尿病患者是必要的。适当的饮食控制和运动对控制血糖和改善高血糖症状方面是有效的。除了有规律的体力活动外，心血管危险因素一旦发现应采取措施予以纠正。

3、医生和患者除了考虑饮食和[[运动疗法]]外，应考虑应用格列美脲，且不应该把格列美脲视为饮食和运动疗法的替代和避免饮食控制的便利途径。此外，单纯饮食控制和运动疗法降低血糖是暂时的，因此要求短期服用格列美脲。

4 、在维持治疗方案中，如果不能有效地降低血糖，格列美脲的单纯治疗应该中断。应根据临床和实验室指标来判断。

5、对于无症状病人采用格列美脲治疗，有效控制2型糖尿病患者的血糖对预防长期糖尿病所致心血管和[[神经系统]]并发症方面的作用尚未被确认。然而，控制糖尿病和并发症试验（DCCT）表明糖化血红蛋白和血糖的控制与胰岛素依赖型患者的[[视网膜病变]]、[[神经系统病变]]和肾病的降低有关。

6、低血糖反应：所有的磺酰脲类药物均可导致低血糖反应。选择合适的病人和剂量、正确的用药对避免低血糖反应是重要的。在治疗的最初几周内，出现低血糖的危险性可能增加，需要鉴于特别观察。肾功能损害的患者对于格列美脲低血糖效应可能更敏感。推荐起始剂量1mg每天一次，以后适量调整剂量。

导致低血糖的因素包括

不愿或者无能力合作（多见于老年患者）

[[营养不良]]，饮食无规律或未及时进餐

体力消耗和碳水化合物摄入的不平衡

[[饮食改变]]

饮用[[酒精]]，特别是在未及时进餐的情况下

肾功能损害

肝功严重受损

过量服用本品

某些影响碳水化合物代谢的[[内分泌系统]]出现失[[代偿]]性的紊乱或低血糖的反向调节(例如一些[[甲状腺]]功能紊乱和[[垂体前叶]]或[[肾上腺皮质]]功能不全)

与其它某些药物合用(见“[[药物相互作用]]”)

病人应该将这些因素和低血糖的发生情况告知医生，以便获得特别观察。

如果病人有这些导致低血糖的危险因素存在，就应调整本品剂量或整个治疗方案，病人在治疗中患有其它[[疾病]]或者改变了生活方式时，也应调整治疗。

这些反映机体[[肾上腺素]]能反向调节作用的[[低血糖症]]状在以下情况时会减弱或缺乏。如：低血糖缓慢发生时（尤其老年病人），以及有自主[[神经病]]变或同时服用B-[[阻滞剂]]、[[氯压定]]、[[利血平]]、[[胍乙啶]]、或其他抗[[交感神经]]药物的病人。

治疗低血糖的方法几乎总是立即摄入碳水化合物而获迅速控制（[[葡萄糖]]或[[蔗糖]]，如糖块、含糖的果汁或加糖的茶），为此，病人应该随身携带至少20克葡萄糖。可以请求其他人的帮助，以避免发生意外。人工甜味剂对治疗低血糖无效。

从其他的磺脲类药物获知，尽管开始能成功地控制低血糖，但低血糖仍会再次出现，所以仍需对病人密切观察。严重的低血糖需要紧急治疗及医生的随访，某些情况下，病人需要住院治疗。

若由不同的医生治疗（如住院、出现意外事故，在度假时生病），病人应告知医生其糖尿病状况及以往治疗情况。

在一些特殊的紧急情况下（如[[创伤]]、手术、[[发热]][[感染]]），血糖的控制恶化，此时，需要临时改用胰岛素治疗。

由于低血糖或高血糖的发生，可能导致警觉性和反应性下降，特别是在更改治疗方法的前后或没有按时服用本品的时候，很可能会影响驾车或操纵机器。

7、血糖的失控：当一个生活有规律的糖尿病患者处于[[应激]]状态，如发热、创伤、感染、[[外科手术]]时，可发生血糖失控。这时有必要在使用格列美脲的同时加用胰岛素，甚至单纯用胰岛素治疗。任何口服降糖药物，包括格列美脲的患者，经过一段时间的治疗，血糖降到要求水平后，其有效性会降低，这可能是糖尿病在进一步加重或者是对药物反应性降低。这种现象称为[[继发性]]失效，以区分初次给药的[[原发性]]失效。此时可以实施格列美脲和胰岛素的联合应用。二者的联合应用增加了低血糖发生的机会。

8、患者须知：

应让患者了解格列美脲的潜在危险、益处以及治疗选择方式。也应告诉患者坚持饮食、运动疗法和按时测血糖的重要性。应向患者及家属解释低血糖的危险，它的症状和治疗方法，也应解释原发性和继发性失效的可能。

9、实验室的检查：

应定期监测空腹血糖以判断疗效，通常每3-6个月监测糖化血红蛋白来更精确地评价长期血糖控制。

10、尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究，故不推荐儿童应用格列美脲。

11、老年人、虚弱和营养不良的患者或[[肝肾]]功能不全的患者初始剂量、剂量上调和维持量应慎重以避免低血糖反应。

12、接受其他口服降糖药物的患者：

当患者使用的其他磺酰脲类药物需改为格列美脲时，无须过渡期。当从原较长半衰期的磺酰脲类药物（如[[氯磺丙脲]]）转为格列美脲时，因药物有潜在的交叉效应，须在1-2周内严密观察患者的低血糖现象。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究，故不推荐儿童应用本品。

【老年患者用药】

老年人、虚弱和营养不良的患者或肝肾功能不全的患者，初始剂量、剂量上调和维持量应慎重，应遵医嘱，以避免低血糖反应。

【药物相互作用】

服用本品的病人需服用或停服其他药物时，可能会导致血糖的改变。

根据使用本品的经验及基于其他磺酰脲类药物的认识，应考虑以下药物的相互作用：

当与下列具有增强降血糖作用的某个药物合用时，可能会导致低血糖发生，例如：胰岛素、其他降糖药、ACE[[抑制剂]]、[[别嘌呤醇]]、促[[蛋白合成]][[类固醇]]及[[雄激素]]、[[氯霉素]]、[[香豆素]]衍生物、[[环磷酰胺]]、[[双异丙吡胺]]、氟[[苯丙胺]]、苯吡胺醇、[[纤维素衍生物]]、[[氟苯氧丙胺]]、胍乙啶、[[异环磷酰胺]]、MAO抑制剂、环氯苯咪唑、[[对氨水杨酸]]、[[己酮可可碱]]（胃肠外高剂量）、[[保泰松]]、炎爽痛、[[羟基保泰松]]、[[丙磺舒]]、[[喹诺酮类]]、[[水杨酸]]、[[苯磺唑酮]]、磺胺类、[[四环素族]]、三乙[[氯喹]]、氯乙环磷酰胺。

当与下列具有减弱降血糖作用的某个药物合用时，可能会导致高血糖，例如：[[乙酰唑胺]]、[[巴比妥]]类、[[皮质类固醇]]、[[氯甲苯噻嗪]]、[[利尿药]]、肾上腺素和其他[[拟交感神经]]药物。[[高血糖素]]、轻泻药（长期使用时）、[[烟酸]]（高剂量）、[[雌激素]]和[[孕激素]]、酚噻嗪、[[苯妥英]]、[[利福平]]、[[甲状腺激素]]。

H2[[受体]][[拮抗剂]]、氯压定和利血平可能会增强或减弱降血糖作用。

β-阻滞剂可降低[[糖耐量]]，可导致糖尿病病人代谢控制恶化。另外，β-阻滞剂还可使病人容易出现低血糖（由于使反向调节作用受损）。

在抗交感神经药物如β-阻滞剂、氯压定、胍乙啶和利血平的作用下，对低血糖的肾上腺素反向调节作用可能会减弱或缺乏。

无法预料急性和慢性饮酒对本品的降血糖作用是增强还是减弱。

香豆素衍生物的作用可能是增强或减弱。

[[阿斯匹林]](1g一天三次)和格列美脲联合应用可导致格列美脲平均AUC降低34%。因此，平均Cl/f升高34%,平均Cmax降低4%。血糖和血清C[[肽]]水平不受影响,也未见低血糖症状出现。[[临床试验]]的综合资料没有证据显示当[[阿司匹林]]和其他[[水杨酸盐]]联合使用时，会产生临床上有害的相互作用。

单剂量口服4mg格列美脲无论和[[西米替丁]](800mg一天一次)还是和[[雷尼替丁]](150mg一天二次)联用，对格列美脲的吸收和代谢都无显著影响，其低血糖症状无差异。临床试验的综合资料没有证据显示和H2受体拮抗剂联合使用会产生临床上有害的相互作用。

[[心得安]](40mg一天三次)和格列美脲的联合使用,会显著提高格列美脲的Cmax、AUC和T1/2,分别达到23%、22%和15%,降低CL/f达18%，然而，尿中M1和M2回[[收率]]无变化。在健康人接受心得安和安慰剂,对于格列美脲的[[药效学]]反应几乎一样。2型糖尿病患者的临床试验综合资料没有证据显示和β-受体阻滞剂联合使用会产生临床上的有害相互作用。然而，如果应用β-受体阻滞剂时应告诫患者有发生低血糖的可能。

格列美脲(4mg一天一次)和单剂量(25mg)消旋[[华法林]]联合使用，对于健康人不改变右旋和左旋华法林[[对映体]]的药代动力学特征。据观察华法林的[[血清蛋白]]结合率没有变化。格列美脲的治疗会产生轻微的但统计学上有显著意义的华法林药效学反应的降低。[[凝血酶原时间]](PT)曲线下平均面积和最大凝血酶原时间（PT）值降低在格列美脲治疗中非常小(分别为3.3%和9.9%),无临床意义。

正常人服用2mg格列美脲对于血糖、胰岛素、C肽和[[血浆]][[胰高血糖素]]的反应在联合应用[[雷米普利]]（一种ACE抑制剂）5mg一天一次时不受影响，未见低血糖症状。2型糖尿病患者的临床试验综合资料未有证据显示与ACEI的联合应用会产生临床有害的药物相互作用。

口服[[咪康唑]]和口服降糖药之间可导致严重低血糖。通过静脉注射，局部、[[阴道给药]]的咪康唑是否也会发生此现象仍不清楚。由细胞色素P450ⅡC9代谢的药物包括苯妥英、[[双氯灭酸]]、[[布洛芬]]、[[萘普生]]、[[甲灭酸]]等其他药物和格列美脲有潜在的药物相互作用。

尽管未进行特殊的相互作用的研究,临床试验综合资料无证据显示与[[钙通道阻滞剂]]、雌激素、[[非甾体抗炎药]]、磺酰脲类和[[甲状腺素]]联合使用会产生临床有害的药物良相互作用。

【[[药物过量]]】

包括格列美脲的磺脲类药物过量用药会导致低血糖。不伴有[[意识丧失]]的轻微低血糖症状或[[神经学]]上发现的低血糖症状，可经过[[口服葡萄糖]]治疗，并调整药物的剂量和/或进餐的方式有效纠正。继续密切监测直至医生确信患者脱离危险，有[[昏迷]]、[[癫痫]]发生或其他神经学上损害的严重低血糖反应很少发生，一旦发生需立即住院实施医疗[[急救]]。如果确诊或是怀疑[[低血糖昏迷]]，应给予患者立即快速静脉注射50％葡萄糖溶液，而后持续[[静脉滴注]]。

【注】本品有如下优点：

一、长效，每日一次，有效控制24小时血糖。

二、低血糖的发生率低。

三、长期口服降[[血脂]]，不增加体重。

四、对[[心血管系统]]影响很小。

五、对轻度肝、肾功能不全的患者，仍然适用。

六、老龄患者使用更安全。

七、独特的节省胰岛素作用，在更低胰岛素水平之下即能发挥同样降糖作用。

八、服用方便，不受进餐时间影响。

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